Prospecto: información para el usuario

Menaven 1000 UI/ g gel

Heparina sódica

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezara
usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del
medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o
farmacéutico.

• Conserve
  este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.


• Si
  necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si
experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso
si setrata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.

• Debe
  consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

Contenidodel prospecto

1. Qué
   es Menaven y para qué se utiliza


2. Qué
   necesita saber antes de empezar a usar Menaven


3. Cómo
   usar Menaven


4. Posibles
   efectos adversos


5. Conservación
   de Menaven


6. Contenido
   del envase e información adicional

1. Qué es Menaven y para qué se utiliza

Estemedicamento es un Gel para uso en la piel que contiene
heparina sódica como principio activo.

Menaven está indicado para el alivio local sintomático en
adultos de los trastornos venosos superficiales, como pesadez y tirantez de las
piernas con varices, y de hematomas superficiales producidos por golpes. 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Menaven

No use Menaven:

• si
  es alérgico a la heparina sódica o aalguno delos demás componentes de
  este medicamento (incluidos en la sección 6).


• sobre
  las mucosas,úlceras y heridas abiertas o infectadas

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antesde empezar a usar
Menaven.

• Evitar
  el contacto con los ojos.


• Utilizar
  solo en piel intacta


• En
  caso de problemas venosos de origen trombótico (como por ejemplo
  tromboembolismo) se recomienda aplicar el productosuavemente y sin
  masaje.


• No
  utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas dela piel. En
  tratamientos prolongados pueden aparecer fenómenos de sensibilización.


• Se
  requiere precaución en pacientes con manifestaciones hemorrágicas o
  alteraciones importantes de los mecanismos paradetener una hemorragia
  (hemostasia), o incluso a criterio médico debe evitarse su empleo en estos
  casos.


• Valorar
  situación clínica siel paciente sufre de alguna otra dolencia, es
  alérgico o está utilizando algún otro medicamento.

• Debido a la baja absorción del fármaco localmente no es
  probable que se observen las reacciones adversas propias del efecto
  sistémico (en el interior del cuerpo) del fármaco; sin embargo, se
  requiere precaución en pacientes con hipertensión grave, úlcera
  gastroduodenal y trastornos hemorrágicos, congénitos o adquiridos, como
  hemofilia, trombocitopenia y algunas púrpuras (manchas púrpura en la piel)
  vasculares, ya que el riesgo de hemorragia es mayor.


• El
  uso durante la menstruación aumenta el riesgo de hemorragia.

Niños y adolescentes

No se recomienda suusoenniños y adolescentes por no haber
sido establecida su eficacia y seguridad en estas poblaciones.

Otros medicamentos y Menaven

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha
utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro
medicamento.

Aunque con Menaven no es previsible el riesgo de interacción
dada la baja absorción del principio activo en la vía de administración del
medicamento, está descrito en la bibliografía que los fármacos que afectan la
función plaquetaria tales como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE),
dextrano, dipiridamol, etc. deben administrarse con precaución en pacientes que
reciben heparina ya que pueden interaccionar farmacológicamenteaumentando el
riesgo de hemorragias.

A su vez, en el efecto anticoagulante de la heparina pueden
interferir con otros medicamentos como nitroglicerina y glucósidos cardíacos
(para enfermedades del corazón), nicotina,quinina (para arritmias del corazón)
y tetraciclinas (antibióticos).

Para la heparina por vía tópica no se dispone de datos de
interferencias con pruebas de laboratorio.

No se recomienda aplicar otros preparados de uso cutáneo en
la misma zona sin consultar a su médico.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que
podría estar embarazada o tiene intención de quedarseembarazada, consulte a su
médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La heparina no atraviesa la placenta ni se distribuye en la
lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la
administración de heparina durante el embarazo y la lactancia, Menaven sólo
debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario y tras
consultarlo con su médico.

Conducción y uso de máquinas

La influenciade Menaven sobre la capacidad para conducir y
utilizar máquinas es nula o insignificante.

Menaven 1000 UI/ g gel contiene parahidroxibenzoato de
metilo (E 218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), esencia de lavanda y
alcohol (etanol).

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente
retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo(E 218) y
parahidroxibenzoato de propilo (E216).

Este medicamento contiene esencia delavanda con
amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol,
farnesol, linalol, citronelol, D-limoneno,que pueden provocar reacciones
alérgicas.

Este medicamento contiene 242 mg de alcohol (etanol) en cada
gramo de gel.

Puede causar sensación de ardor en piel lesionada. 

3. Cómo usar Menaven

Siga exactamente las instrucciones de administración del
medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Uso cutáneo (en la piel).

La dosis recomendada es de una a tres aplicaciones al día
sobre la zona afectada, aplicando de 3a 10 cm de gel en función del área a
tratar, seguido de un suave masaje.

Después de la aplicación, deben lavarse las manos a no ser
que éstas sean el lugar de tratamiento.

Si los síntomas persistenmás de 5días, ose produce
irritación o empeoramiento deberá consultar al médico.

Si usa más Menaven del que debe

Debido a que estemedicamento es para uso cutáneo no es
probable que se produzcan cuadros de intoxicación. No es probable que se
produzcan casos desobredosispor la baja absorción sistémica de la heparina
sódica aplicada de forma tópica.

En el caso de sobredosificación por vía tópica, pueden
aparecer signos de irritación de la piel o producir reacciones locales en la
piel.

En casos de sobredosis o ingestión accidental de cantidades
grandes de Menaven, consulte inmediatamentea su médico o farmacéutico, o acuda
a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

La ingestión accidental de grandes cantidades de Menaven,
por su contenido en etanol, puede causar síntomas de intoxicación aguda por
alcohol.

Si olvidó usar Menaven

No use una dosis doble para compensar lasdosis olvidadas.

Debe continuar el tratamiento con normalidad sin que sea
necesario tomar ninguna acción en particular.

Si tiene cualquier otra duda sobe el uso de este
medicamento, preguntea su médicoo farmacéutico. 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos losmedicamentos, este medicamento puede
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas presentadas con mayorfrecuencia con
Menavenson: dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos
locales y picor (prurito).

Con menor frecuencia se ha descrito la aparición de
enrojecimiento de la piel(eritema), sequedad en la piel, ardor, sensación de
frío y ronchas en la piel (urticaria).

Muy raramente se ha descritola posibilidad de necrosis
cutánea en la zona de aplicación.

Debido a la baja absorción del principio activo de Menaven
por vía tópica, no es de esperar que se produzcan las reacciones adversas
propias del efecto sistémico del fármaco.