Pharmatusgrip 10 sobres
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Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursen con dolor, fiebre, congestión nasal y tos improductiva (irritativa y nerviosa). Para mayores de 12 años.
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Pharmatusgrip polvo para solución oral
Paracetamol / Pseudoefedrina sulfato / Dextrometorfano hidrobromuro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Sinecesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico ofarmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el
dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.
Contenido del prospecto
1. Qué es Pharmatusgrip y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pharmatusgrip
3. Cómo tomar Pharmatusgrip
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pharmatusgrip
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Pharmatusgrip y para qué se utiliza
El paracetamol pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos, por loque reduce
el dolor y la fiebre. La Pseudoefedrina pertenece al grupo de medicamentos Descongestionantes Nasales. El
Dextrometorfano pertenece al grupo de medicamentos Antitusivos.
Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursen con dolor,
fiebre, congestión nasal y tos improductiva (irritativa y nerviosa). Para mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el
dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pharmatusgrip
Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración.
No tome Pharmatusgrip
- Si es alérgico al paracetamol, pseudoefedrina, dextrometorfano o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión) grave o enfermedad grave del corazón o coronaria.
- Si padece glaucoma de ángulo cerrado (lesión del nervio ocular con presión ocular alta).
- Si padece hipertiroidismo.
- Si tiene alguna enfermedad grave en los pulmones.
- Si sufre tos crónica o persistente debida a enfermedades como enfisema o asma, o si tiene tos
acompañada de abundantes secreciones.
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- Si está en tratamiento o ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento del tipo de
los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (como algunos antidepresivos o medicamentos para
la enfermedad de Parkinson, u otras) (ver Otros medicamentos y Pharmatusgrip).
- Si está embarazada y se encuentra en el primer trimestre de embarazo.
- Si sufre de insuficiencia respiratoria.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pharmatusgrip.
Debido a su contenido en Paracetamol:
- No tomar más cantidadde medicamento que la recomendada en la sección 3. Cómo tomar
Pharmatusgrip.
- Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan
paracetamol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un
medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico.
- Deben consultar a sumédico antes de tomar este medicamento:
- los pacientes con anemia, con enfermedades del corazón, pulmón o riñón e hígado, ya que se
recomienda evitar tratamientos largos (en el último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la
administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos
adversos);
- los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico;
- los pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas- cerveza, vino,
licor- al día) ya que este medicamento puede dañar el hígado.
- Los pacientes alcohólicos crónicos no deben tomar más de 2 g de paracetamol al día (4 sobres).
Debido a su contenido en Pseudoefedrina:
- No tomar este medicamento con otros medicamentos que contengan descongestivos nasales.
- Debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento si tiene:
- enfermedad cardiovascular, como arritmias o isquemia cardiaca (estrechamiento de una arteria
disminuyendo la llegada de oxígeno al corazón);
- diabetes mellitus (puede aumentar la concentración de la glucosa en sangre);
- presión ocular alta (glaucoma o predisposición al mismo);
- próstata aumentada de tamaño (hipertrofia prostática) (puede aumentar la retención de orina);
- enfermedad de riñón;
- tumor de la glándula suprarrenal productora de hormonas que afectan a la frecuencia del corazón
y a la presión arterial (feocromocitoma).
Con Pharmatusgrip, podría reducirse el flujo sanguíneo transportado al nervio óptico. Si sufre una pérdida
repentina de la visión, deje de tomar Pharmatusgrip y póngase en contacto con su médico o busque
atención médica de inmediato. Ver sección 4.
- Los pacientes mayores de 60 años pueden ser especialmente sensibles a los efectos adversos de las
aminas simpaticomiméticas (medicamentos para el tratamiento de la depresión). La sobredosis que se
puede producir dedichas aminas simpaticomiméticas en pacientes mayores de 60 años, puede causar
alucinaciones, depresión del SNC, convulsiones y fallecimiento.
Puede producirse dolor abdominal repentino o sangrado rectal con la toma de Pharmatusgrip, debido a una
inflamación del colon (colitis isquémica). Si estos síntomas gastrointestinales aparecen, deje de tomar
Pharmatusgrip y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente. Ver sección 4.
Debido a su contenido en Dextrometorfano:
- No administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados.
- Deben consultar con su médico antes de tomar este medicamento:
- los pacientes con enfermedades en el hígado, ya que puede alterarse el metabolismo del
dextrometorfano, para que se establezca la pauta posológica más adecuada;
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- los pacientes con tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, ya que el dextrometorfano
puede impedir la salida de las mucosidades;
- los pacientes con dermatitis atópica (enfermedad alérgica de la piel caracterizada por picor, rojez
u otraslesiones, a menudo en individuos con predisposición hereditaria);
- si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, Pharmatusgrip
puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado
mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal
superior a los38º C, aumento de la frecuencia cardiaca, hipertensión arterial y exageración de
los reflejos, rigidez muscular, falta decoordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej.,
náuseas, vómitos y diarrea).
Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes. Por lo
tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad,debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves
(ver apartado Si toma más Pharmatusgrip del que debe).
Niños y adolescentes
No utilizar en menores de 12 años.
Otros medicamentos y Pharmatusgrip
Informe asu médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Interacciones debidas a paracetamol
- anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamazepina)
- alcohol etílico
- anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos
- antibióticos (cloranfenicol)
- antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes)
- carbón activado utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases
- colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
- medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona)
- algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los
del grupo furosemida)
- medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga
(anticolinérgicos)
- metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las náuseas y los vómitos)
- propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del
ritmo del corazón (arritmias cardiacas).
Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando:
-flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (acidosis
metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que puede ocurrir
particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en
la sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo crónico y si se utilizan las dosis
máximas diarias de paracetamol.
Interacciones debidas a pseudoefedrina
No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al tratamiento con
medicamentos del tipo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como los que se indican
debajo, ya que se pueden producir efectos adversos como hipertensión grave, arritmias, vómitos y dolor de
cabeza:
- antidepresivos como moclobemida o tranilcipromina
- linezolid (utilizado como antibacteriano)
- procarbazina (utilizado para tratar el cáncer)
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- selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson).
No tome este medicamento con otros medicamentos para aliviar la congestión nasal.
Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno
de ellos ointerrumpir el tratamiento:
- alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico, citratos)
- medicamentos utilizadospara el corazón (glucósidos digitálicos)
- estimulantes del sistema nervioso (anfetaminas, xantinas)
- anestésicos por inhalación
- algunos medicamentos para bajar la tensión arterial o para favorecer la eliminación de orina (como
beta-bloqueantes, inhibidores de la ECA, metildopa, guanetidina, alcaloides de la rauwolfia como la
reserpina)
- hormonas tiroideas (utilizadas para las enfermedades del tiroides)
- levodopa (utilizado para el tratamiento del Parkinson)
- nitratos (utilizados para el tratamiento de la angina de pecho)
- cocaína
- otros simpaticomiméticos.
Interacciones debidas a dextrometorfano
No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al tratamiento con
medicamentos del tipo de
- los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como moclobemida o tranilcipromina, procarbazina
(utilizado para tratar el cáncer), selegilina (utilizado para el tratamiento del Parkinson) o linezolid (
utilizado como antibacteriano)
- antidepresivos inhibidores de la recaptaciónde la serotonina (ISRS) como fluoxetina y paroxetina
- fármacos serotoninérgicos como bupropión o sibutramina (utilizado para tratar la obesidad)
- ya que se pueden producir graves efectos adversos como tensión arterial alta (hipertensión), excitación
y sudoración, entre otros síntomas.
Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede sernecesario modificar la dosis de alguno
de ellos o interrumpir el tratamiento:
- medicamentos que producen depresión (sedación) del sistema nervioso central (algunos utilizados para
enfermedades mentales, para la alergia, para la enfermedad de Parkinson, etc.)
- antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib, valdecoxib)
- antiarrítmicos para tratar las arritmias del corazón (amiodarona o quinidina)
- haloperidol (utilizado para tratar alteraciones psíquicas)
-expectorantes mucolíticos.
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) comunique al médico
que está tomando este medicamento, ya que puede alterar elresultado de dichas pruebas.
Toma de Pharmatusgrip con alimentos, bebidas y alcohol
La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más
bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño en el hígado.
Limite el consumo de bebidas que contenga cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola) mientras esté
tomandoeste medicamento.
No debe consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento ya que puede aumentar la aparición de
reacciones adversas.
No tomar conjuntamente con zumo de pomelo de naranja amarga.
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Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No utilice Pharmatusgrip, por la pseudoefedrina, durante el primer trimestre de embarazo porque se pueden
producir malformaciones del aparato digestivo y en la cara del recién nacido con mayor riesgo en mujeres
fumadoras, y durante los demás meses del embarazo sólo se podrá utilizar bajo prescripción médica.
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento, porque el paracetamol pasa a la
leche materna y la pseudoefedrina también en pequeñas cantidades, pudiendo producir efectos adversos en
el lactante.
Conducción y uso de máquinas
En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecersomnolencia y mareos, leves, por lo que si
notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas.
Pharmatusgrip contiene sacarosa
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Pharmatusgrip contiene sorbitol (E-420)
Este medicamento contiene 10 mg de sorbitol (E-420) en cada sobre.
Pharmatusgrip contiene amaranto (E-123)
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E-123). Puede provocar
asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Pharmatusgrip contiene sodio
Este medicamento contiene 60,84 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en
cada sobre. Esto equivale al 3% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
3. Cómo tomar Pharmatusgrip
Siga exactamente lasinstrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos: la dosis recomendada es de 1 sobre cada 4, 6 u 8 horas (6, 4 o 3 veces al día) según necesidad. No
tomar más de 3 gramos de paracetamol (6 sobres) en 24 horas. Ver apartado Advertencias y
precauciones.
Adolescentes (a partir de 12 años) de más de 43 kg de peso: la dosis recomendada es de 1 sobre 3 o 4
veces al día, según necesidad. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. No se excederá de 5 sobres
cada 24 horas.
Pacientes con enfermedad de hígado o riñón: deben consultar a su médico antes de tomar este
medicamento. Si su médico le prescribe este medicamento, debe esperar al menos 8 horas entre dos tomas.
Mayores de 60 años: la posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se
necesite una reducción de la dosis habitual.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no está indicado en niños menores de 12 años.
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Este medicamento se administra por vía oral.
Verter el contenido de unsobre en medio vaso de agua y agitar hasta su total disolución.
Ingerir una vez disuelto.
Si el medicamento se administra por la noche se debe tomar unas horas antes de acostarse para reducir la
posibilidad de insomnio en pacientes con dificultades para dormir.
La administración de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o de la fiebre. A medida
que estos desaparezcan, se debe suspender esta medicación.
Si la fiebre persiste más de 3 días, el dolor más de 5 días, o bien los síntomas empeoran o aparecen otros
como fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabezapersistente, debe consultar al médico.
Si toma más Pharmatusgrip del que debe
Debe consultar inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Los síntomas por sobredosis de paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal y alteración del riñón y del hígado.
Si ha ingerido una sobredosis debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note los síntomas,
ya que a menudo estos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, incluso
en casos de intoxicación grave.
Los pacientes con tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la
toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
La sintomatología por sobredosis de pseudoefedrina incluye estimulación del sistema nervioso y del
corazón: respiración rápida, excitación, nerviosismo, irritabilidad, inquietud, temblores, convulsiones,
alucinaciones, latidos irregulares (lentos o rápidos) graves o continuos, aumento de la tensión arterial,
dificultad respiratoria grave o continua y dificultad en la micción. En pacientes de edad avanzada se ha
comunicado la aparición de efectos adversos graves como alucinaciones, depresión del sistema nervioso
central o convulsiones. En casos más graves se puede producir: disminución del potasio en sangre
(hipocaliemia), trastorno mental con la percepción de la realidad alterada (psicosis), convulsiones, coma y
crisis hipertensivas.
Con una sobredosis de dextrometorfano podrá sufrir confusión, excitabilidad, nerviosismo e inquietud,
entre otros efectos, dependiendo de la dosis.
En los niños la ingestión accidental de dosis muy altas puede producir alucinaciones (visiones o audiciones
no presentes), histeria, inflamación de la cara, náuseas, vómitos, sopor, nerviosismo y alteraciones en la
forma de andar, entre otros síntomas.
Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes,
pudiendo aparecer efectos adversos graves, como: cambios mentales y emocionales, que pueden incluir
ansiedad, depresión y psicosis (enfermedad mental).
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del
medicamento.
Si toma más Pharmatusgrip de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos,
contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia,
movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardiacos (aceleración del ritmo cardiaco),
trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad.
Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y
convulsiones.
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Póngase en contacto con su médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas
mencionados.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Si olvidó tomar Pharmatusgrip
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si fuera necesario vuelva a tomar el
medicamento como se indica en la sección 3. Cómo tomar Pharmatusgrip.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Efectos adversos debidos al Paracetamol:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son: malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y
aumento de los niveles de transaminasas en sangre.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) son: Enfermedades del riñón, orina turbia,
dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas
(agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).
El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.
Efectos adversos debidos a Pseudoefedrina:
Durante el periodo de utilización de la pseudoefedrina se han notificado los siguientes efectos adversos
cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Con mayor frecuencia se pueden producir: síntomas de excitación del sistema nervioso central incluidos
trastornos del sueño, nerviosismo, inquietud, temblor muscular, ansiedad y distorsión del gusto.
En menos ocasiones se pueden producir: hiperactividad, hiperexcitabilidad, mareo, dolorde cabeza, ataxia
(trastorno del movimiento), temblor, dilatación de las pupilas, taquicardias, palpitaciones, hipertensión
(principalmente en pacientes hipertensos), náuseas, vómitos, inflamación del intestino que cursa con
diarrea frecuente (colitis isquémica), erupciones cutáneas rojizas endurecidas con picores, inflamación de la
piel, dificultad o dolor al orinar, aumento de la sudoración , palidez inusual y debilidad.
En más raras ocasiones se puede producir: alucinaciones (más frecuente con grandes dosis), pesadillas,
chillidos y confusión en niños, convulsiones, arritmias y bradicardia(latidos de corazón muy rápidos o muy
lentos, más frecuente con grandes dosis), infarto de miocardio (con frecuencia muy rara), dificultad
respiratoria.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): inflamación del colon
debido a una irrigación sanguínea insuficiente (colitis isquémica), disminución del flujo sanguíneo al
nervio óptico (neuropatía óptica isquémica).
Efectos adversos debidos a Dextrometorfano:
Durante el periodo de utilización de dextrometorfano, se han observado los siguientes efectos adversos
cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
En algunos casos se puede producir: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias
gastrointestinales, náuseas, vómitos.
En más raras ocasiones se puede producir: confusión mental y dolor de cabeza.
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Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pharmatusgrip
Mantener este medicamento fuera dela vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pharmatusgrip
- Los principios activos son paracetamol, pseudoefedrina sulfato y dextrometorfano hidrobromuro. Cada
sobre contiene 500 mg de paracetamol, 30 mg de pseudoefedrina sulfato y 15 mg de dextrometorfano
hidrobromuro.
- Los demás componentes son: ácido cítrico anhidro, sacarosa, sacarina sódica, sorbitol (E-420), citrato
de sodio (E-331), aroma de fresa (compuesto por aromatizantes naturales, sustancias aromatizantes
idénticas a las naturales, maltodextrina, propilenglicol (E-1520), y alfatocoferol (E-307)) y amaranto
(E-123).
Aspecto del producto y contenido del envase
Pharmatusgrip polvo para solución oral es un polvo para solución oral, de color rosa y con sabor a fresa.
Cada envase contiene 10 o 20 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable dela fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - España
Responsable de la fabricación:
ALCALÁ FARMA, S.L
Avenida de Madrid, 82
28802 Alcalá de Henares,
9 de 9
Madrid (España)
o
FARMALIDER, S.A.
C/ Aragoneses, 2
28108 (Alcobendas) Madrid
España
o
TOLL MANUFACTURING SERVICES S.L.
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas, Madrid (España)
o
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - España
Peso neto: 0,06 Kg
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