Bicarbonato NM 1 g polvo para solución oral
 Hidrogenocarbonato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto
1. Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM
3. Cómo tomar Bicarbonato NM
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bicarbonato NM
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza
Bicarbonato NM pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos que actúan disminuyendo el
exceso de acidez del estómago.
Está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y
adolescentes mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM
No tome Bicarbonato NM
- Si es alérgico al hidrogenocarbonato desodio .
- Si padece de alcalosis metabólica o respiratoria (alteración del pH de la sangre).
- Si padece hipocalcemia (disminución de calcio en sangre).
- Si padece hipoclorhidria (disminución de la acidez normal del jugo gástrico).
- Si tiene tendencia a formación de edemas (retención de líquidos).
- Si tiene apendicitis o sus síntomas (nauseas, vómitos, calambres, dolor abdominal).
- Si tiene obstrucción intestinal (bloqueo parcial o total del intestino que produce una interrupción del
paso del contenido del intestino a través del mismo).
-Si se está sometiendo a una dieta baja en sodio (si tiene tensión alta o problemas de corazón o
riñón)
-Si tiene una enfermedad del riñón o hígado
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico ofarmacéutico antes de empezar a tomar Bicarbonato NM.
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad
del estómago más grave, por lo que si los síntomas perduran o empeoran después de 7 días de tratamiento,
debe consultar a su médico.
Este medicamento no debe utilizarse en pacientes con hipertensión (tensión arterial elevada), en pacientes
con problemas de hígado, riñón o corazón ni en pacientes en tratamiento con diuréticos (medicamentos
utilizados paratratar la hipertensión ) o con dietas pobres en sodio.
Niños y adolescentes
No administrar a niños menores de 12 años.
Toma de Bicarbonato NM con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento:
En general, la toma de cualquier antiácido debe hacerse, al menos, dos horas anteso después de la
administración de otro medicamento.
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos como:
- Sales de hierro (medicamentos utilizados para prevenir o tratar la anemia)
- Quinolonas, tetraciclinas, sulfonamida, eritromicina, metenamina, rifampicina, Isoniazida, Etambutol
(antibióticos)
- Teofilina (Utilizado para el tratamiento del asma)
- Ulipristal (anticonceptivo de emergencia)
- Erlotinib (medicamento para el tratamiento del cancer). Se recomienda alministrar
hidrogenocarbonato de sodio al menos 4 horas antes o 2 horas después de Erlotinib
- Propanolol, atenolol (medicamentos para el tratamiento de la tensión elevada)
- Benzodiazepinas (medicamentos para tratar el insomnio y la ansiedad)Digoxina, digitoxina
(medicamentos para tratar alteraciones del corazón)
- Fenotiazinas (medicamentos para tratar alteraciones psiquiatricas)
- Naproxeno, salicilatos, ácido flufenámico o mefenámico, indometacina (utilizados para tratar el dolor y
la fiebre)
- Ácido valproico,gabapentina (utilizado para tratar la epilepsia)
- Levodopa (utilizado para tratar el parkinson)
- Anfetamina, dexanfetamina,efedrina (estimulantes del sistema nervioso central)
- Flecainida, quinidina (medicamentos para tratar las alteraciones del ritmo del corazón)
- Metadona (utilizada para aliviar el dolor intenso)
- Mecamilamina (medicamento para la hipertensión)
- Sales de litio (utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica)
- Metotrexato (utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide)
- Preparados que contienen calcio, ya que puede desarrollar el síndrome de leche y alcalinos cuyos
síntomas son:exceso de calcio en sangre, problemas de riñón, de corazón, alcalosis metabólica,
mareos, vómitos, calambres musculares, apatía,dolor de cabeza, estados de confusión y anorexia.
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Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento administrado junto a medicamentos de cubierta
entérica puede hacer que la cubierta se disuelva con demasiada rapidez, lo que puede producir irritación
gástrica o duodenal.
En general, la toma de este medicamento debe hacerse al menos 2 horas antes ó 2 horas después de la
administración de cualquier otro medicamento.
Interferencias con pruebas analiticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, detección de la secreción
ácida gástrica, etc.…), informe a su médico que está tomandoeste medicamento, ya que puede alterar los
resultados de estas pruebas.
Toma de Bicarbonato NM con los alimentos y bebidas
No tome este medicamento conjuntamente con leche o productos lácteos.
No debe utilizar este medicamento después de un exceso de comida o bebida, ya que en raras
ocasiones podría causar perforación de las paredes del estómago
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser
vigilado por su médico.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningúnefecto sobre la conducción ni el uso de máquinas.
Este medicamento contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta qu este medicamento contiene 273,9 mg
(11,9 mmoles) de sodio por sobre.
3. Cómo tomar Bicarbonato NM
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres (1 a 2 g de
hidrogenocarbonato de sodio) al día. Si fuera necesario, puede repetirse la dosis aumentando a 2a 4 sobres
( 2 a 4 g de hidrogenocarbonato de sodio), después de las comidas o al sentir molestias gástricas. No
exceder la dosis máxima de 6 sobres al día.
Este medicamento debe tomarse de 20 minutos a una hora después de las comidas
Utilizar siemprela dosis menor que sea efectiva.
A medida que los síntomas desaparezcan debe suspenderse la medicación.
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Este medicamento se toma por via oral. Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y agitar hasta su
completa disolución
Antes de tomar el medicamento debe esperar siempre a que el contenido del sobre se disuelva
completamente y desaparezcan las burbujas
Si los síntomas no mejoran en 7 días, debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Uso en niños y adolescentes
No administrar a niños menores de 12 años.
Si toma más Bicarbonato NM del que debe
Si toma más Bicarbonato NM del recomendado podría sentir dolor de cabeza, mareoszumbido de oídos,
visión borrosa, somnolencia, sudoración, nauseas, vómitos, ocasionalmente diarrea, hiperirritabilidad,
debilidad muscular y retención de líquidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda
a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 0420, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Bicarbonato NM
No tome una dosis doble para compensarlas dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
- Las reacciones adversas observadas con el uso de hidrogenocarbonato de sodio se presentan
con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles).Flatulencia (gases en el estómago o intestino),eructos, vómitos, retortijones, hinchazón
del estómago y efecto rebote (aumento de la acidez producida por el propio medicamento).
- Hipopotasemia (disminución del nivel de potasio en sangre) e hipernatremia (aumento del nivel de
sodio en sangre).
- Si se usa continuamente o a altas dosis puede producir alcalosis sistémica ( dificultad al respirar,
debilidad muscular, aumento del tono muscular, ansiedad y otros efectos en el sistema nervioso
central), hipertensión (aumento de la tensión arterial) y edema(retención de líquidos)
Cuando se ingiere gran cantidad de leche puede producir un síndrorme conocido como “leche y
alcalinos” produciendo con hipercalcemia (anorexia, vómitos, naúseas, apatiía, calambres
musculares).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.
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5. Conservación de Bicarbonato NM
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre, después de CAD.:.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Bicarbonato NM
- El principio activo es hidrogenocarbonato de sodio Cada sobre contiene 1 g de hidrogenocarbonato de
sodio .
Este medicamento no contiene excipientes
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo de color blanco o casi blanco.
Estuche conteniendo 42 sobres de 1 g de hidrogenocarbonato de sodio
Titular de la autorización de comercialización
Nutrición Médica, S.L.
C/ Arequipa, 1
28043- Madrid. España.
Responsable de la fabricación
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
C/ Pirita, 9.
28850 Torrejón de Ardoz (Madrid). España